Декатилен: инструкция, цена, аналоги | таблетки для рассасывания Тева Украина | Компендиум

Дексилант® (Dexilant)

Капсулы, 30 мг: с непрозрачной синей крышечкой и непрозрачным серым корпусом. На крышечку темно-серыми чернилами нанесен логотип «ТАР», на корпус — надпись «30».

Капсулы, 60 мг: с непрозрачными синими крышечкой и корпусом. На крышечку темно-серыми чернилами нанесен логотип «ТАР», на корпус — надпись «60».

Содержимое капсул — гранулы от белого до почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Декслансопразол является ингибитором протонного насоса (ИПН), подавляя секрецию желудочного сока путем угнетения H + /K + -АТФ-азы в париетальных клетках желудка. Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты.

При применении антисекреторных препаратов уровень гастрина в сыворотке крови повышается в ответ на снижение секреции желудочного сока. Также происходит повышение уровня хромогранина А (CgA) в результате снижения кислотности в желудке. Повышенный уровень CgA может препятствовать диагностике нейроэндокринных опухолей.

Опубликованные данные предполагают, что применение ИПН следует прекратить за 5–14 дней до определения уровня CgA, это позволяет вернуть к норме ложно повышенный уровень концентрации CgA, возникающий после приема ИПН.

Капсула препарата Дексилант ® содержит два типа гранул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, которые высвобождают после распада капсул в желудке активное вещество в зависимости от рН в различных областях тонкого кишечника. Данная комбинация помогает пролонгировать действие декслансопразола и способствует снижению секреции желудочного сока в течение продолжительного времени.

Фармакокинетика

Декслансопразол хорошо всасывается при приеме внутрь. Его биодоступность составляет 76% и более. Двухкомпонентный состав препарата Дексилант ® обусловливает всасывание в виде двух pH-зависимых фаз. Первый пик концентрации активного вещества возникает в интервале от 1 до 2 ч после приема внутрь (1-я фаза высвобождения активного вещества) и второй — в интервале от 4 до 5 ч (2-я фаза высвобождения активного вещества) соответственно. После 5 дней приема декслансопразола в дозировках 30 и 60 мг C_max в плазме крови составляет 658 и 1397 нг/мл соответственно.

AUC равна 3275 нг·ч/мл и 6529 нг·ч/мл после 5 дней приема декслансопразола в дозировках 30 и 60 мг соответственно.

Распределение

Связывание декслансопразола с белками плазмы крови составляет 96,1–98,8%.

Декслансопразол интенсивно метаболизируется в печени до неактивных метаболитов в результате процессов окисления, восстановления и последующего образования сульфатных, глюкуронидных и глутатионовых соединений.

Окисление осуществляется с помощью ферментной системы цитохрома Р450, которая участвует как в процессе гидроксилирования (преимущественно изофермент CYP2C19), так и в процессе окисления (изофермент CYP3A4). Изофермент CYP2C19 является полиморфным печеночным изоферментом, который существует в 3 фракциях, проявляющих разные свойства при метаболизме субстратов: быстрые, умеренные и медленные метаболизаторы. Декслансопразол является основным компонентом в плазме крови независимо от типа метаболизатора по изоферменту CYP2C19. В случае со средними и сильными метаболизаторами по изоферменту CYP2C19, основным метаболитом в плазме крови является 5-гидроксидекслансопразол и его глюкуроновое соединение. При слабых метаболизаторах по изоферменту CYP2C19 — декслансопразола сульфон.

T_1/2 препарата — 1–2 ч.

Клиренс после 5 дней приема декслансопразола составляет 11,4 и 11,6 л/ч для дозировки 30 и 60 мг соответственно.

Препарат выводится через почки (около 51%) и 48% выводится через кишечник.

Так как препарат интенсивно метаболизируется в печени, при применении декслансопразола у пациентов с нарушением функции почек снижение дозы не требуется. Как и у пациентов с нормальной функцией почек, изменение фармакокинетики не ожидается.

Показания

лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести;

поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги;

симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ, в т.ч. НЭРБ — неэрозивная рефлюксная болезнь).

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

совместное применение с ингибиторами протеаз ВИЧ , абсорбция которых зависит от pH среды желудка (таких как атазанавир, нелфинавир), из-за значительного уменьшения их биодоступности;

возраст до 18 лет.

Препарат содержит сахарозу, поэтому его применение не рекомендовано пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразно-изомальтазной недостаточностью.

С осторожностью препарат Дексилант ® может быть назначен:

– пациентам, принимающим такролимус;

– пациентам, принимающим ингибиторы изофермента CYP2C19, такие как флувоксамин;

– пациентам, принимающим варфарин, под контролем ПВ и МНО;

– пациентам, принимающим метотрексат.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Дексилант ® в период беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Наиболее частыми (не менее 2%) нежелательными побочными реакциями являются диарея, метеоризм, боли в животе, тошнота, рвота, инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — гиперчувствительность (в т.ч. анафилактические реакции), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.

Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна — гипомагниемия, гипонатриемия.

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, дискомфорт и боль в животе, запор, метеоризм, тошнота; нечасто — сухость во рту, рвота; редко — кандидоз полости рта; частота неизвестна — отек слизистой рта, панкреатит.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — острая почечная недостаточность.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — изменение показателей функциональной активности печени; частота неизвестна — лекарственный гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, крапивница, зуд; частота неизвестна — лейкоцитокластический васкулит, генерализованная сыпь, подострая кожная красная волчанка.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — инфекционные заболевания верхних дыхательных путей; нечасто — кашель; частота неизвестна — отек гортани, чувство стеснения в горле.

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — перелом бедренной кости, костей запястья или позвоночника.

Со стороны сосудов: нечасто — приступ жара (приливы), повышение АД.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, дисгевзия; редко — парестезия, судороги; частота неизвестна — инсульт, транзиторная ишемическая атака.

Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения; частота неизвестна — нарушение зрения (затуманивание).

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — вертиго; частота неизвестна — снижение слуха.

Нарушения психики: нечасто — бессонница, депрессия; редко — слуховые галлюцинации.

Общие расстройства: нечасто — слабость, изменения аппетита; частота неизвестна — отек лица.

Взаимодействие

Декслансопразол может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия пациентам, принимающим клопидогрел. В случае совместного приема корректировки дозы клопидогрела не требуется. Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с фенитоином, теофиллином и диазепамом.

Одновременное применение декслансопразола может влиять на всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например сложные эфиры ампициллина, дигоксин, соли железа, кетоконазол, эрлотиниб).

Одновременный прием с такролимусом может привести к увеличению концентрации такролимуса в плазме крови, особенно у пациентов после трансплантации, которые являются умеренными или медленными метаболизаторами по изоферменту CYP2C19.

При одновременном приеме с флувоксамином существует вероятность увеличения системного воздействия декслансопразола.

Одновременный прием декслансопразола и метотрексата может привести к повышению и сохранению высокой концентрации метотрексата и/или его метаболита в сыворотке крови, что, соответственно, может привести к развитию токсичности метотрексата. При необходимости приема высоких доз метотрексата рекомендуется временная отмена приема декслансопразола.

Способ применения и дозы

Внутрь, капсулу принимают целиком вне зависимости от приема пищи.

Также можно капсулу открыть, высыпать из нее гранулы в столовую ложку и смешать их с яблочным пюре; затем немедленно, не разжевывая, проглотить.

Лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести. Рекомендованной дозой является 60 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 8 нед.

Поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги. Рекомендованной дозой является 30 мг 1 раз в сутки. В проведенных исследованиях курс лечения составлял до 6 мес.

Пациентам с эрозивным эзофагитом средней и тяжелой степени рекомендованной дозой является 60 мг 1 раз в сутки. В проведенных исследованиях курс лечения составлял до 6 мес.

Симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ — неэрозивная рефлюксная болезнь). Рекомендованной дозой является 30 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 4 нед.

У пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести (класс В по Чайлд-Пью) суточная доза не должна превышать 30 мг декслансопразола. Клинические данные о приеме препарата у пациентов с нарушениями тяжелой степени (класс С по Чайлд-Пью) отсутствуют.

Коррекция дозы у пожилых пациентов, пациентов с нарушением функции почек и с нарушением функции печени легкой степени тяжести (класс А по Чайлд-Пью) не требуется.

Передозировка

Сообщений о значимых случаях передозировки в результате применения препарата Дексилант ® отмечено не было. Многократный прием дозы по 120 мг и однократный прием в дозе 300 мг не вызывали тяжелых побочных эффектов. Наблюдался побочный эффект в виде повышения АД выше 140/90 мм рт.ст. при приеме препарата Дексилант ® 60 мг 2 раза в день.

Тем не менее, в случае передозировки только при наличии клинических проявлений проводится симптоматическая терапия.

Декслансопразол не выводится посредством гемодиализа.

Особые указания

Перед началом лечения декслансопразолом следует исключить возможность злокачественного новообразования ЖКТ , поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.

Если симптомы сохраняются несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование.

При приеме ингибиторов протонного насоса, к которым относится декслансопразол, повышается риск желудочно-кишечных инфекций, сопровождающихся диареей, возбудителями которых являются бактерии рода Clostridium difficile, особенно у госпитализированных пациентов. Это необходимо принять во внимание в случае, если при лечении диареи состояние пациента не улучшается. Пациентам в данном случае рекомендуется принимать минимально эффективную дозу декслансопразола при наименьшей продолжительности лечения.

У пациентов, получающих высокие дозы препарата или при длительной терапии ИПН в течение года и более, возрастает риск остеопоротических переломов костей бедер, кистей и позвоночника. Пациенты с риском возникновения остеопоротических переломов должны придерживаться рекомендуемых дозировок (см. раздел «Способ применения и дозы»).

В редких случаях у пациентов наблюдалась симптоматическая и асимптоматическая гипомагниемия при приеме препаратов ИПН в течение не менее 3 мес, а в большинстве случаев — при приеме в течение года. Симптомами гипомагниемии являются тетания, аритмия и судороги. Лечение — восполнение магния и отмена приема препаратов ИПН. У пациентов, которым необходимо продолжительное лечение или одновременно принимающих препараты ИПН с дигоксином или другими препаратами, способными вызвать гипомагниемию (например диуретики), необходимо контролировать концентрацию магния в сыворотке крови до начала и во время лечения.

Применение ИПН может быть связано с очень редкими случаями развития подострой кожной красной волчанки (ПККВ). При появлении очага заболевания, особенно на участках кожи, подвергавшихся воздействию солнечных лучей, и при наличии боли в суставах, пациент должен немедленно обратиться к врачу, и применение препарата Дексилант® рекомендуется прекратить. Следует отметить, что в случае развития ПККВ после лечения ИПН в дальнейшем может увеличиваться риск развития ПККВ при применении других ИПН.

Необходимо учитывать, что повышенный уровень CgA может препятствовать диагностике нейроэндокринных опухолей. В целях исключения такого влияния применение препарата Дексилант ® следует прекратить как минимум за 5 дней до определения уровня CgA. Если уровни CgA и гастрина не возвращаются к нормальным значениям после первого определения, то анализ следует повторить через 14 дней после прекращения приема ИПН.

Влияние на способность управления транспортными средствами/механизмами. Из-за вероятности головокружения и нарушения зрения следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Капсулы с модифицированным высвобождением, 30 мг и 60 мг. По 14 или 28 капс. с модифицированным высвобождением во флаконе из ПЭВП , запаянном алюминиевой фольгой и укупоренном навинчивающейся крышкой из полипропилена; во флакон помещен контейнер с влагопоглотителем, содержащий силикагель; по 1 фл. помещают в картонную пачку.

По 14 капс. с модифицированным высвобождением в Ал./ПВХ блистере; по 1 или 2 блистера помещают в картонную пачку.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения: Такеда Фармасьютикалс США, Инк. Уан Такеда Паркуэй, Дирфилд, Иллинойс, 60015, США.

Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. One Takeda Parkway, Deerfield, IL 60015, USA.

Производитель: Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, Завод в г. Осака.

17-85, Юсохонмачи 2-чоме, Йодогава-ку, Осака 532-8686, Япония.

Takeda Pharmaceutical Company Limited, Osaka Plant.

17-85, Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532-8686, Japan.

Выпускающий контроль качества: Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, Завод в г. Осака.

17-85, Юсохонмачи 2-чоме, Йодогава-ку, Осака 532-8686, Япония.

Takeda Pharmaceutical Company Limited, Osaka Plant.

17-85, Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532-8686, Japan.

Или (только для блистеров в картонной пачке) Делфарм Новара С.р.л., Виа Кроса, 86 — 28065 Черано (Новара), Италия.

Delpharm Novara S.r.l., Via Crosa, 86 — 28065 Cerano (NO), Italy.

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Такеда Фармасьютикалс»: 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.

Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

e-mail: russia@takeda.com

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

капсулы с модифицированным высвобождением 60 мг блистер — В сухом месте, при температуре не выше 25 °C

капсулы с модифицированным высвобождением 60 мг блистер — При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

капсулы с модифицированным высвобождением 60 мг флакон — 4 года

капсулы с модифицированным высвобождением 60 мг блистер — 3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Декатилен™

фармакодинамика. Как бактерицидный и фунгистатический агент деквалиния хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического агента очень широкий и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаина гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции ротовой полости и горла.

Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалиния хлорида, неизвестны.

Не вызывает образования кариеса.

Фармакокинетика. Основной активный ингредиент абсорбируется в очень незначительном количестве.

Показания Декатилен

местное лечение острых воспалительных заболеваний полости рта и горла: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Декатилен также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.

Декатилен можно применять в случаях смешанной инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача); как вспомогательный препарат при лечении катаральной, лакунарной ангины и ангины Плаута — Венсана; в случае кандидоза полости рта и глотки.

Рекомендуют в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления зубов.

Применение Декатилен

взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 таблетке каждые 2 ч, после уменьшения симптомов воспаления — по 1 таблетке каждые 4 ч.

Детям в возрасте старше 4 лет — по 1 таблетке каждые 3 ч, после уменьшения выраженности симптомов воспаления — по 1 таблетке каждые 4 ч.

Максимальная суточная доза составляет 10–12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток в сутки — после исчезновения воспалительных симптомов.

Таблетки следует рассасывать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения препаратом симптомы не исчезли или ухудшились.

Дети. Препарат в данной лекарственной форме не назначают детям в возрасте до 4 лет.

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата; аллергия к четвертичным аммониевым соединениям (например бензалкония хлорид).

Побочные эффекты

иногда могут развиваться реакции гиперчувствительности после применения препарата, например сыпь, зуд, ощущение жжения, раздражение слизистой оболочки ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае развития каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

Особые указания

поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения у больных сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять у пациентов с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью у пациентов с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.

Применение в период беременности и кормления грудью. Беременность. Контролируемых исследований не проводили. Поэтому препарат в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск для плода.

Период кормления грудью. Не проводились клинические исследования по проникновению действующих веществ в грудное молоко. Препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Исследований влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводили. Однако возможность того, что препарат может оказывать какое-либо негативное влияние в этом отношении, очень маловероятна.

Взаимодействия

антибактериальное действие деквалиния снижается при одновременном применении с анионными тензидами, например зубной пастой. Применение препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.

Передозировка

в целом препарат хорошо переносится. В случае передозировки возможны тошнота, рвота, в редких случаях — язвы и некроз пищевода.

Лечение передозировки симптоматическое, при необходимости можно применить обволакивающие средства.

Декатилен

Декатилен — комплексный препарат, который борется с микроорганизмами, вызывающими боль и воспаление в горле. Таблетки производятся швейцарской компанией, в соответствии с европейскими стандартами качества.

В состав входят два компонента:

Деквалиния хлорид 0,25 мг — проявляет бактерицидный и фунгистатический эффекты (задерживает и останавливает рост грибковых инфекций). Губительно воздействует на патогенные микроорганизмы, вызывающие инфекционно-воспалительные заболевания.
Дибукаина гидрохлорид 0,03 мг — анестетик местного действия. Локально купирует болевой синдром.

Важно отметить, что действующие вещества абсорбируются в незначительном количестве и не поступают в кровоток.

Показания к применению

Таблетки от горла Декатилен назначают при местном лечении острых воспалительных заболеваний ротовой полости и горла:

гингивит,
стоматит,
тонзиллит,
ларингит,
фарингит,
смешанные инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача),
как вспомогательный препарат для лечения ангины, кандидоза.

Инструкция также рекомендует использовать препарат Декатилен после удаления зубов, при наличии неприятного запаха изо рта.

Декатилен применение

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке Декатилен каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления— по 1 таблетке каждые 4 часа.

Декатилен детям старше 4 лет — по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения воспалительных процессов— по 1 таблетке каждые 4 часа.

В период острой фазы максимальная суточная доза составляет 10–12 таблеток.

Таблетки медленно рассасывают в ротовой полости, не разжевывая.

Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально.

Если симптомы не исчезли через пять суток после начала лечения, следует обратиться к врачу.

Декатилен при беременности можно применять только после консультации с врачом.

В период лактации Декатилен применять нельзя, поскольку не проводилось клинических исследований проникновения действующих веществ в грудное молоко.

Декатилен разрешено принимать людям с сахарным диабетом. В составе препарата нет сахара.

Противопоказания и побочные эффекты

Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав Декатилена.

В редких случаях возможны реакции гиперчувствительности, например зуд, сыпь, раздражение слизистой оболочки рта и горла.

При злоупотреблении возможны язвы и некроз.

Где можно купить Декатилен

Купить лекарственное средство Декатилен вы можете в нашей онлайн-аптеке 911 по самым доступным ценам в Украине. Также можно прочитать отзывы о препарате на сайте аптеке 911. Мы стараемся поддерживать самые низкие цены и высокое качество популярных препаратов и их аналогов.

Список использованной литературы

Часто задаваемые вопросы про Декатилен

Декатилен — как принимать препарат?

Принимают по 1 таблетке за раз, медленно рассасывают, не разжевывая.

Декатилен — как часто принимать?

Взрослым и детям с 12 лет — по 1 таблетке каждые 2 часа. Детям с 4 до 12 лет — по 1 таблетке каждые 3 часа. После улучшения состояния — по 1 таблетке каждые 4 часа.

Что лучше — Деквадол или Декатилен?

Деквадол — препарат украинского производства, аналогичный по составу импортному Декатилену и более доступный по цене.

Как быстро действует Декатилен?

Успокоение боли в горле наступает после первого применения, поскольку в составе есть местный анестетик. Воспалительный процесс утихает через 2–3 дня.

Обратите внимание!

Описание препарата Декатилен на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Декатилен цена в Аптеке 911

Название	Цена
Декатилен табл. д/рассас. №20	126.55 грн.
Декатилен табл. д/рассас. №40	260.75 грн.

✅ Категория препаратов	Декатилен
✅ Количество препаратов в каталоге	2
✅ Средняя цена препарата	193.65 грн.
✅ Самый дешевый препарат	126.55 грн.
✅ Самый дорогой препарат	260.75 грн.

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

ДЕКАТИЛЕН

Опишите симптомы либо укажите нужный препарат – мы поможем подобрать его дозировку, подберем аналог, оформим заказ с доставкой домой или просто проконсультируем.

Ожидаем ваш звонок либо сообщение!

Обращаем Ваше внимание!

Данное описание – это упрощенная авторская версия от сайта zdravica.ua. Описание создано на основании информации, которая подается в официальной инструкции по применению от самого препарата.

Перед тем, как купить и применить ДЕКАТИЛЕН, необходимо проконсультироваться с врачом и получить рекомендации по употреблению, а также внимательно прочитать инструкцию, которая подавалась в упаковке с лекарственным веществом.

Самолечение может быть опасно для вашего здоровья. Информация о препарате ДЕКАТИЛЕН предоставляется исключительно для ознакомления, поэтому перед использованием обратитесь к вашему лечащему врачу. Он точно установит диагноз, назначит дозы и способ лечения.

НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ! ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ!

Декатилен: краткая инструкция по применению

Препарат используется для борьбы с грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, которые способны вызывать болезни горла и глотки. Декатилен состав включает в себя активные вещества хлорида деквалиния и гидрохлорида дибукаина. Вспомогательными веществами выступают масло перечной мяты и сорбитол. Таблетки используются путем рассасывания.

Показания к применению

Медикамент действует как обеззараживающее средство, которое позволяет поддерживать чистоту ротовой полости. Активные вещества выступают эффективными бактерицидными средствами, способными уничтожить бактерии, а также остановить рост и размножение грибков. Вещество хлорида деквалиния воздействует на организмы, способные вызывать различные инфекции ротовой полости, а также в области горла. Данное химиотерапевтическое средство отличается широкой сферой применения. С его помощью удается бороться со спирохетами и болезнетворными микроорганизмами.

Дибукаина гидрохлорид обладает анестезирующим действием. С его помощью можно снизить чувствительность нервных окончаний за счет стабилизации мембран нервных клеток. В результате прием медикамента позволяет предотвратить передачу нервных импульсов. Данное активное вещество позволяет уменьшить интенсивность болевых ощущений, возникающих в момент инфицирования ротовой полости.

Препарат показывает хорошие результаты в борьбе со следующими бактериями:

Corynebacteria diphtheria;
Bacillius subtitis;
Escherichia coli;
Salmonella typhimurium;
Proteus vulgaris.

На Декатилен цена в интернет-аптеке «Здравица» делает его покупку выгодным решением. Мы позаботимся о том, чтобы вы получили свой заказ своевременно. Прием лекарственного препарата направлен на борьбу с воспалительными процессами, включая:

стоматит;
гингивит;
тонзиллит;
ларингит.

Противопоказания

Декатилен купить в Украине несложно, если воспользоваться для этого предложением проверенной компании, обладающей многолетним опытом работы в сфере продаж фармацевтических препаратов. Данное лекарственное средство не следует принимать, если у пациента обнаружена повышенная чувствительность к деквалиния хлориду, дибукаина гидрохлориду или вспомогательным веществам. Средство не рекомендовано к использованию детьми, которым не исполнилось 4 года. В составе препарата содержится сорбит. Это означает, что его не следует использовать пациентам, у которых есть ряд наследственных заболеваний.

Декатилен: способ применения и дозировка

За годы успешного использования медикамента дозировки и способ применения были хорошо изучены. Препарат используется для рассасывания под языком. Процесс не следует ускорять путем разжевывания таблетки. Декатилен как принимать? Ответ будет зависеть от возраста пациента и его текущего состояния. Взрослые обычно используют таблетку каждые 2 часа, а когда воспалительный процесс пойдет на убыль, то дозировку можно сократить до единственной таблетки каждые 4 часа. Детям от 4 лет следует использовать таблетку каждые 3 часа. Информацию о том, как пить препарат, вы всегда найдете в нашей онлайн-аптеке, где на медикаменты установлена доступная стоимость.

ДЕКАТИЛЕН – инструкция, состав, показания, применение

Перед тем, как купить ДЕКАТИЛЕН, ознакомьтесь с инструкцией и ценой, прочитайте отзывы, обратите внимание на форму выпуска (таблетки, мази, свечи, гели, др.) и выберете ближайшую к Вам аптеку, чтобы зарезервировать товар. Для жителей Киева существует возможность выбрать адресную доставку, по Украине доставка осуществляется Новой Почтой.

ДЕКАТИЛЕН леденцы №40

состав действующие вещества: деквалиния хлорид, дибукаину гидрохлорид 1 таблетка для рассасывания ..

ДЕКАТИЛЕН леденцы №20

Инструкция состав действующие вещества: деквалиния хлорид, дибукаину гидрохлорид 1 таблетка дл..

Инструкция ДЕКАТИЛЕН

состав

действующие вещества: деквалиния хлорид, дибукаину гидрохлорид

1 таблетка для рассасывания содержит деквалиния хлорида 0,25 мг, дибукаину гидрохлорида 0,03 мг

вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор мяты перечной, масло мяты перечной.

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания.

Основные физико-химические свойства: белые круглые таблетки для рассасывания, с фаской с обеих сторон, с насечкой с одной стороны и оттиском «D» с другой стороны.

Фармакологическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Код АТХ R02A.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Как бактерицидный и фунгистатический агент деквалиния хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического агента широк и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаину гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции ротовой полости и горла.

Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалиния хлорида, неизвестны.

Не вызывает образования кариеса.

Фармакокинетика.

Основной активный компонент абсорбируется в очень незначительном количестве.

показания

Местное лечение острых воспалительных заболеваний ротовой полости и горла: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Декатилен ™ также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.

Декатилен ™ можно применять в случаях смешанной инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача) как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута-Венсана; в случае кандидоза полости рта и глотки.

Рекомендуется в послеоперационном периоде после тонзиллэктомии и удаления зубов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любой из веществ, входящих в состав препарата. Аллергия к четвертичных аммониевых соединений (например бензалкония хлорида).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Антибактериальная активность деквалиния снижается при одновременном применении с анионными тенсидамы, например, зубной пастой. Применение препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.

особенности применения

Поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения больным сахарным диабетом.

Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.

Применение в период беременности или кормления грудью.

беременность

Контролируемых исследований не проводили. В этих обстоятельствах препарат в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск для плода.

Период кормления грудью

Не проводили клинические исследования по проникновению действующих веществ в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводили. Однако вероятность того, что препарат может иметь какой-то негативное влияние в этом отношении, очень маловероятна.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет

Назначать по 1 таблетке каждые 2:00, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4:00.

Детям в возрасте от 4 лет

Назначать по 1 таблетке каждые 3:00, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4:00.

Максимальная суточная доза составляет 10-12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток после того, как воспалительные симптомы исчезнут.

Таблетки сосать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения симптомы не исчезли или ухудшились.

Препарат в данной лекарственной форме не назначать детям до 4 лет.

Передозировка

В общем препарат хорошо переносится. В случае передозировки возможны тошнота, рвота, в редких случаях – язвы и некроз пищевода.

Лечение передозировки симптоматическое, при необходимости можно применить обволакивающие средства.

Не следует вызвать рвоту и промывать желудок.

побочные реакции

Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения препарата, например сыпь, зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

срок годности

условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

упаковка

По 10 таблеток для рассасывания в блистерах; по 2 или 3, или 4 блистера в картонной коробке.

Инструкция по применению ДЕКАТИЛЕН ™ (DECATYLEN)

таб. д/рассасывания 250 мкг+30 мкг: 20 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 010969 от 11.01.2013 – Действующее

Таблетки для рассасывания белого цвета, матовые, округлой формы, с риской с одной стороны и рельефной надписью “МЕРНА” – на другой.

1 таб.
деквалиния хлорид	250 мкг
цинхокаина гидрохлорид	30 мкг

Вспомогательные вещества: сорбитол, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, экстракт мяты перечной, масло мяты перечной.

10 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ДЕКАТИЛЕН ™ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году. Дата обновления: 20.02.2015 г.

Фармакологическое действие

Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии. Декатилен ™ оказывает антибактериальное, противогрибковое, противовоспалительное и гемостатическое действие.

Actinomycetis, Candida albicans, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Trichophyton verrucosum, а также Treponema vincentii (возбудитель ангины Симановского-Плаута-Венсана).

Дибукаина гидрохлорид (цинхокаин) оказывает слабое местноанестезирующее действие, уменьшая болевые ощущения при инфекциях полости рта и глотки.

Декатилен ™ не вызывает местного раздражения или аллергической реакции.

Фармакокинетика

Деквалиния хлорид абсорбируется в незначительном количестве.

Показания к применению

Местное лечение острых воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

катаральная ангина (в качестве вспомогательного средства);
лакунарная ангина (в качестве вспомогательного средства);
язвенно-пленчатая ангина Симановского-Плаута-Венсана (в качестве вспомогательного средства);
фарингит;
ларингит;
тонзиллит;
афтозно-язвенный стоматит;
гингивит;
кандидомикоз полости рта и глотки (в качестве вспомогательного средства);
состояния после тонзиллэктомии, экстракции зубов;
для устранения неприятного запаха изо рта.

Режим дозирования

Взрослым и детям с 12 лет назначают по 1 таб. каждые 2 ч, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таб. каждые 4 ч.

Детям в возрасте старше 4 лет назначают по 1 таб. каждые 3 ч, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таб. каждые 6 ч.

Таблетки следует рассасывать медленно, не разжевывая.

Максимальная суточная доза – 10-12 таб. в острый период заболевания и затем – по 6 таб. до исчезновения симптомов воспаления. Продолжительность курса лечения зависит от времени исчезновения симптомов воспаления и составляет не более 5 дней.

Побочные действия

Противопоказания к применению

детский возраст до 4 лет;
аллергические реакции в анамнезе на четвертичные аммониевые соединения (например, на бензалкония хлорид);
повышенная чувствительность к деквалинию хлориду, дибукаину гидрохлориду или к любому другому из компонентов препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.